Difenoconazol + propiconazol y fungicidas plaguicidas (250g/l+250g/L, 150g/l+150g/l)

Descripción de Producto Difenoconazol + propiconazol CE fungicidas plaguicidas (250g/l+250g/L, 150g/l+150g/l) Difenoconazol Difenoconazol es un fungicida utilizado para el control de en

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Descripción de Producto

Difenoconazol + propiconazol CE fungicidas plaguicidas (250g/l+250g/L, 150g/l+150g/l)

Difenoconazol
Difenoconazol es un fungicida utilizado para el control de enfermedades en muchas frutas, verduras, cereales y otros cultivos. Aunque potencialmente una molécula de móvil es poco probable que lixivian debido a su baja solubilidad acuosa. No obstante, dependiente de las partículas tienen potencial para el transporte. Es un poco inestable, persistentes en el suelo y en el medio ambiente acuático. Hay algunas preocupaciones con respecto a su potencial de bioacumulación. Moderadamente tóxico para los seres humanos, mamíferos, aves y la mayoría de los organismos acuáticos.

Descripción:   Un amplio espectro fungicida novela con una amplia gama actividad usada como un spray o el tratamiento de semillas
Ejemplo de las plagas controladas:   Leafspot; Anillo lugar; Tizón temprano; Banda de la Cebada; Cubiertas obscenidad; Amortiguamiento-off; Semilla se pudre
Aplicaciones de ejemplo:   Verduras como zanahorias, espárragos, brassicas; Las patatas; Cereales como cebada, avena, centeno, trigo, triticale; El maíz dulce; Algodón, canola

Estructura química:  

Isomerismo Una molécula quirales
Fórmula química C19H17Cl2N3O3
Sonrisas canónico CC1COC(O1)(CN2C=NC=N2)C3=C(C=C(C=C3)OC4=C(CC=C=C4)Cl)Cl
Sonrisas isomérica No hay datos
Clave de identificación internacional de productos químicos (InChIKey) BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N.
Identificador internacional de productos químicos (InChI) InChI=1S/C19H17Cl2N3O3/C1-13-9-25-19(27-13, 10-24-12-22-11-23-24)17-7-6-16(8-18(17)21)26-15-4-2-14(20)3-5-15/h2-8, 11-13H, 9-10 H2, 1H3

En el estado general:  
Tipo de plaguicidas Fungicida
Grupo de sustancias Triazol
La pureza mínima de sustancia activa 940 g/kg.
Conoce las impurezas Expediente de la UE: Tolueno < 5g/kg.
Origen contenido Synthetic
El modo de acción Con el sistémico preventivo y curativo. Altera la función de la Membrana - inhibición de la desmetilación durante la síntesis de ergosterol.
RN CAS 119446-68-3
Número CE -
Número de CIPAC 687
Código de producto químico de la US EPA 128847
PubChem CID 86173
Masa Molecular (g mol-1) 406.26
Nombre de identificación PIN (preferido) 1-((2-((2E, 4E)-2-cloro-4-(4-chlorophenoxy)fenil)-4-Metil-1, 3-dioxolan-2-yl)metil)-1H-1, 2, 4-triazol
Nombre de la IUPAC 3-cloro-4-((2R, 4r; 2R, 4SR)-4-metil-2-(1H-1, 2, 4-triazol-1-ylmethyl)-1, 3-dioxolan-2-yl)4 fenil-clorofenil éter
Nombre de la CAS 1-(2-(2-cloro-4-(4-chlorophenoxy)fenil)-4-Metil-1, 3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-1, 2, 4-triazol

















El propiconazol
Descripción:   Un fungicida sistémico con un amplio espectro de actividad y una amplia gama de aplicaciones de cultivos agrícolas
Ejemplo de las plagas controladas:   Enfermedades causadas por  Erysiphe graminis,   Leptosphaeria nodorum;   Pseudocerosporella herpotrichoides;   Puccinia  Spp.;   Pyrenophora teres; Rhynchosporium secalis;   Septoria  Spp.
Aplicaciones de ejemplo:   Setas; Maíz y arroz salvaje; Los cacahuetes; Amonds; Sorgo, avena; Pecan; Frutas como los albaricoques, ciruelas, ciruelas, duraznos y nectarinas

Estructura química:  
Isomerismo Una molécula con 2 funciones quiral que conducen a cuatro estereoisómeros.
Fórmula química C15H17Cl2N3O2
Sonrisas canónico CCCC1COC(O1)(CN2C=NC=N2)C3=C(C=C(C=C3)Cl)Cl
Sonrisas isomérica No hay datos
Clave de identificación internacional de productos químicos (InChIKey) STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N.
Identificador internacional de productos químicos (InChI) InChI=1S/C15H17Cl2N3O2/C1-2-3-12-7-21-15(22-12, 8-20-10-18-9-19-20)13-5-4-11(16)6-14(13)17/h4-6, 9-10, 12H, 2-3, 7-8 H2, 1H3

En el estado general:  
Tipo de plaguicidas Fungicida
Grupo de sustancias Triazol
La pureza mínima de sustancia activa 930 g/kg.
Conoce las impurezas Expediente de la UE - Ninguno declarado
Origen contenido Synthetic
El modo de acción Con el sistémico curativos y de la acción protectora funciona a través de la desmetilación de C-14 durante la biosíntesis del ergosterol
RN CAS 60207-90-1
Número CE 262-104-4
Número de CIPAC 408
Código de producto químico de la US EPA 122101
PubChem CID 43234
Masa Molecular (g mol-1) 342.22
Nombre de identificación PIN (preferido) -
Nombre de la IUPAC (2R, 4r; 2R, 4SR)-1-[2-(2, 4-dichlorophenyl)-4-propil-1, 3-dioxolan-2-ylmethyl]-1H-1, 2, 4-triazol
Nombre de la CAS 1-((2-(2, 4-dichlorophenyl)-4-propil-1, 3-dioxolan-2-yl)metil)-1H-1, 2, 4-triazol

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