Todas las preguntas y respuestas importantes para el capítulo Haloalcanos y haloarenos se mencionan a continuación.Se recomienda a los estudiantes que se presenten para el CBSE Class 12th Chemistry Examination 2020 que lean el artículo detenidamente.En este artículo, hemos mencionado preguntas importantes del capítulo Haloalcanos y haloarenos.Los estudiantes que se presentan para el examen de química CBSE Class 12th 2020 pueden revisar la lista de preguntas y respuestas importantes que se menciona a continuación para prepararse para el próximo examen de química.Puntos clave que deben mencionarse al escribir las respuestas a las preguntas importantes mencionadas a continuación:Pregunta 1- Entre los siguientes pares, ¿cuál experimenta una reacción de sustitución SN 2 más rápida?Indique las razones.Respuesta: (i) Experimenta una reacción SN2 más rápida ya que es un haluro primario.(ii) Debido a su gran tamaño, el yodo es un mejor grupo saliente, por lo tanto, en presencia de un nucleófilo entrante, se liberará a un ritmo más rápido.Pregunta 2- Entre los siguientes pares, ¿cuál experimenta una reacción de sustitución SN 1 más rápida?Indique las razones.Respuesta: i) El haluro terciario reacciona más rápido que el haluro secundario debido a la mayor estabilidad del terc-carbocatión.(ii) Debido a la mayor estabilidad del carbocatión secundario que del primario.Pregunta 3- ¿Cómo se pueden realizar las siguientes conversiones?(i) Bromuro de metilmagnesio a 2-metil-propan-2-ol(ii) Cloruro de bencilo a alcohol bencílicoPregunta 4: aunque el cloro es un grupo atractor de electrones, es orto-, para-dirigido en reacciones de sustitución aromática electrófila.¿Por qué?Respuesta: El cloro retira electrones por efecto inductivo y los libera por resonancia.Por efecto inductivo, el cloro desestabilizó el carbocatión intermedio formado durante la sustitución electrofílica.A través de la resonancia, el halógeno tiende a estabilizar el carbocatión y el efecto es más pronunciado en las posiciones orto y para.El efecto inductivo es más fuerte que la resonancia y provoca la retirada neta de electrones y, por lo tanto, provoca la desactivación neta.El efecto de resonancia tiende a oponerse al efecto inductivo para el ataque en las posiciones orto y para y, por lo tanto, hace que la desactivación sea menor para el ataque orto y para.Por tanto, la reactividad está controlada por el efecto inductivo más fuerte y la orientación está controlada por el efecto de resonancia.Pregunta 5- Indique las razones de:(i) el p-diclorobenceno tiene un punto de fusión más alto que sus isómeros o y m.(ii) El (±)-butan-2-ol es ópticamente inactivo.(iii) La longitud del enlace C–Cl en el clorobenceno es más corta que en el CH3–Cl.(iv) El cloroformo se almacena en botellas cerradas de color marrón oscuro.(v) Los haluros de alquilo, aunque polares, son inmiscibles con agua.Respuesta: (i) los isómeros p son comparativamente más simétricos, encajan perfectamente en la red cristalina.Por lo tanto, requieren más calor para romper las fuertes fuerzas de atracción.Como resultado, los isómeros p tienen un punto de fusión más alto que los isómeros o y m.(ii) En una mezcla racémica, un tipo de rotación es cancelado por otro.Por lo tanto, el (±)-butan-2-ol es ópticamente inactivo.(iii) La longitud del enlace C–Cl en el clorobenceno es más corta que la del CH3–Cl, ya que en los haloalcanos, el átomo de halógeno está unido al carbono con hibridación sp3 mientras que en los haloarenos está unido al carbono con hibridación sp2 cuyo tamaño es más pequeño que el carbono orbital sp3 .(iv) El cloroformo se almacena en botellas cerradas de color marrón oscuro porque el cloroformo se oxida lentamente con el aire en presencia de luz y forma un gas extremadamente venenoso (cloruro de carbonilo), conocido popularmente como fosgeno.(v) Los haluros de alquilo son moléculas polares que se mantienen unidas por la interacción dipolo-dipolo.Las moléculas de H2O se mantienen unidas por enlaces H-.Las fuerzas de atracción entre el agua y las moléculas de haluro de alquilo son más débiles que las fuerzas de atracción existentes entre las moléculas de haluro de alquilo-haluro de alquilo y las moléculas de agua-agua.Pregunta 6- Identifique moléculas quirales y aquirales en cada uno de los siguientes pares de compuestos:Respuesta: (i) Los grupos como los cianuros y los nitritos poseen dos centros nucleófilos y se denominan nucleófilos ambidentes.El grupo cianuro es un híbrido de dos estructuras contribuyentes y puede actuar como nucleófilo de dos maneras diferentes [VC≡N ↔ :C=NV], es decir, uniéndose a través de átomos de carbono que dan como resultado cianuros de alquilo y a través de átomos de nitrógeno que dan lugar a isocianuros.(ii) Una mezcla que contiene dos enantiómeros en proporciones iguales tendrá una rotación óptica cero, ya que la rotación debida a un isómero será cancelada por la rotación debida al otro isómero.Tal mezcla se conoce como mezcla racémica o modificación racémica.Una mezcla racémica se representa con el prefijo dl o (±) antes del nombre, por ejemplo (±) butan-2-ol.El proceso de conversión de un enantiómero en una mezcla racémica se conoce como racemización.(iii) Cuando una amina aromática primaria, disuelta o suspendida en ácido mineral acuoso frío, se trata con nitrito de sodio, se forma una sal de diazonio.Al mezclar la solución de la sal de diazonio recién preparada con cloruro cuproso o bromuro cuproso, se reemplaza el grupo diazonio por –Cl o –Br.El reemplazo del grupo diazonio por yodo no requiere la presencia de haluro cuproso y se realiza simplemente agitando la sal de diazonio con yoduro de potasio.Pregunta 8- Escriba las estructuras para lo siguiente:Pregunta 9- Dar razones:(i) Los reactivos de Grignard deben prepararse en condiciones anhidras.(ii) El bromuro de n-butilo tiene un punto de ebullición más alto que el bromuro de f-butilo.Respuesta: (i) Los reactivos de Grignard reaccionan con alcohol, agua, aminas, etc. para formar el hidrocarburo correspondiente y, por lo tanto, deben prepararse en condiciones anhidras.R-MgX + HOH → RH + Mg(OH)X(ii) El bromuro de n-butilo tiene un punto de ebullición más alto que el bromuro de f-butilo ya que tiene un área de superficie más grande.Por lo tanto, tiene más fuerzas de Van der Waals.Pregunta 10- ¿Qué sucede cuando:(i) El clorobenceno se trata con Cl 2 /FeCl 3(ii) El cloruro de etilo se trata con AgNO 2(iii) el 2-bromopentano se trata con KOH alcohólicoLas preguntas mencionadas anteriormente se basan estrictamente en el programa de estudios más reciente prescrito por la Junta de Química de la CBSE.Los estudiantes pueden ir a través de los enlaces para las preguntas importantes de química que se mencionan a continuación:CBSE 12th Chemistry Board Exam 2020: Preguntas y respuestas importantes del Capítulo 9 - Compuestos de coordinaciónExamen de la Junta CBSE 2020: verifique las preguntas importantes del tema de química de la clase 12Para más resultados, 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